業務范圍

ISO13485醫療器械管理體系

    1、企業將填寫好的《ISO13485認證分申請表》,認證中心收到申請認證材料后,會對文件進行初審,符合要求后發放《受理通知書》。
  2、現場檢查一周前將檢查組組成和檢查計劃正式報企業確認。
  3、現場檢查按環境標志產品保障措施指南的要求和相對應的環境標志產品認證技術要求進行。
  4、檢查組根據企業申請材料、現場檢查情況、產品環境行為檢驗報告撰寫環境標志產品綜合評價報告,提交技術委員會審查。
  5、認證中心收到技術委員會審查意見后,匯總審查意見。
  6、認證中心向認證合格企業頒發環境標志認證證書,組織公告和宣傳。
  7、獲證企業如需標識,可向認證中心訂購;如有特殊印制要求,應向認證中心提出申請并備案。
  8、年度監督審核每年一次。


上一認證:歐盟CE認證 下一認證:沒有了!
用手機掃描二維碼關閉
二維碼
中国足球彩票比分自播 极速时时彩怎么看走势 幸运飞艇一期五码计划稳定 河北十一选五助手下载 天津快乐10分开奖 足球比分独家 山东11选5走势图 上海快三菏泽走势图 海南麻将秘籍 广西十一选五基本走势图 足球即时赔率 大乐透2018春节停售时间 日本美容行业赚钱吗 安徽麻将属于什么类型 双面盘时时彩网站 网络什么手游可以赚钱 新疆十一选五